Глоссарий
C → cAMP
циклический аденозинмонофосфат (циклический AMФ, 3'5'-цAMФ, 3'5'-cAMP), производное АТФ, выполняющее в организме роль вторичного посредника, использующегося для внутриклеточного распространения сигналов некоторых гормонов (например, глюкагона или адреналина), которые не могут проходить через клеточную мембрану.
D → D4
D4 — один из пяти типов дофаминовых рецепторов. Этот рецептор относится к D2-подобным рецепторам (помимо D4, к этому классу относятся рецепторы D2 и D3). Рецептор ингибирует аденилатциклазу. Способен связывать антипсихотические препараты.
S → SERT
SERT - белок-транспортёр серотонина, транспортирующий его из синаптической щели в пресинаптический нейрон.
V → VCAM-1
VCAM-1 (vascular cellular adhesion molecule-1) – молекула адгезии сосудистого эндотелия 1 типа, белок эндотелиальных клеток. Представляет собой трансмембранный гликопротеин, член суперсемейства иммуноглобулинов. Этот белок экспрессируется в сосудистом эпителии при ряде воспалительных процессов и является одним из средств мобилизации (recruitment) лейкоцитов из крови в ткань .
А → Ангиопатия
Ангиопатия - поражение кровеносных сосудов из-за расстройства нервной регуляции.
А → Апикальный
Апикальный – располагающийся у вершины. Антоним – базальный.
А → Апикальный дендрит
Апикальный или верхушечный дендрит — крупный дендрит, выходящий из пирамидального нейрона.
А → Аура
Аура - комплекс неврологических симптомов, иногда наступающих перед мигренью или начинающихся одновременно с ней. Ими могут быть помутнение зрения («туман» перед глазами), галлюцинации любого рода, головокружение, оцепенение, проблемы с концентрацией и речью.
А → Аутофагия
Аутофагия — (от др.-греч. αὐτός — сам и φαγεῖν — питаться) – это процесс, при котором внутренние компоненты клетки доставляются внутрь её лизосом и подвергаются в них деградации. Таким образом клетка «поедает» сама себя.
Сейчас различают три типа аутофагии — микроаутофагию, макроаутофагию и шаперон-зависимую аутофагию. При микроаутофагии макромолекулы и обломки клеточных мембран просто захватываются лизосомой. Таким путем клетка может переваривать белки при нехватке энергии или строительного материала (например, при голодании). При макроаутофагии участок цитоплазмы (часто содержащий какие-либо органоиды) окружается мембранным компартментом, похожим на цистерну эндоплазматической сети. В результате этот участок отделяется от остальной цитоплазмы двумя мембранами. Такие двухмембранные органеллы, окружающие удаляемые органеллы и цитоплазму, называются аутофагосомы. Аутофагосомы соединяются с лизосомами, образуя аутофаголизосомы, в которых органеллы и остальное содержимое аутофагосом перевариваются. Третий тип аутофагии — шаперон-опосредованная. При этом способе происходит направленный транспорт частично денатурировавших белков из цитоплазмы сквозь мембрану лизосомы в ее полость, где они перевариваются. Этот тип аутофагии, описанный только для млекопитающих, индуцируется стрессом. Происходит при участии цитоплазматических белков-шаперонов семейства hsc-70 и вспомогательных белков LAMP-2.
Б → Болезнь Пика
Болезнь Пика — редкое нейродегенеративное заболевание, при котором происходит разрушение и атрофия коры головного мозга преимущественно в области лобных и височных долей. Болезнь названа именем немецкого психиатра и невропатолога Арнольда Пика, описавшего её симптомы впервые в 1892 году. При гистологическом исследовании ткани головного мозга в нейронах обнаруживаются так называемые тельца Пика — специфические включения в пирамидных нейронах, отсутствующие у здоровых людей.
Заболевание возникает, как правило, в возрасте 50-60 лет. Распространенность болезни у лиц старше 60 лет составляет около 0,1%, у женщин она встречается несколько чаще, чем у мужчин.
Клинические симптомы сходны с болезнью Альцгеймера, но в отличие от нее болезнь Пика протекает более злокачественно, быстро приводит к распаду личности. При этом на первый план выходят именно расстройства личности и мышления, а не нарушения памяти. Пациенты страдают тотальным слабоумием с распадом речи и нарушением логического мышления и восприятия информации. Поведение пассивное, характерны апатия и экстрапирамидные расстройства. На долю болезни Пика приходится от 0,4 до 4% всех случаев деменции у пожилых пациентов. Лечение симптоматическое, методов эффективной профилактики болезни Пика на данный момент не существует.
В → Вентральная область покрышки
Вентральная область покрышки (ventral tegmental area, VTA) – часть среднего мозга, расположенная дорсомедиально (сверху по центру) относительно черного вещества и вентрально (внизу) относительно красных ядер. Именно в VTA начинаются мезокортикальный и мезолимбический дофаминовые пути.
В → Вентральный
Вентральный – в анатомии брюшной, нижний.
В → Верхушечный дендрит
Верхушечный дендрит – синоним термина "апикальный дендрит"
Г → Гемиплегия
Гемиплегия — от древнегреческих ἦμι- — полу- + πληγή — поражение, удар паралич правой или левой половины тела.
Г → Гистосовместимости комплекс
Главный комплекс гистосовместимости представляет из себя определенный набор белков, расположенных на клеточной поверхности, основная задача которых - распознать чужеродные для организма молекулы и образовать с ними связь. В таком виде патогенные молекулы (антигены) распознаются иммунными клетками, которые их и уничтожают. У человека все белки комплекса гистосовместимости кодируются группой генов, сгруппированых на одном из участков 6 хромосомы.
Г → Глиобластома
Глиобластома - это злокачественная опухоль головного мозга. Причины ее развития до конца не ясны. Термин «глиобластома» подразумевает два варианта этой болезни: гигантоклеточная глиобластома и глиосаркома. По неизвестным причинам встречается чаще у мужчин. Предполагается, что употребление алкоголя является фактором риска. Также заболеваемость глиобластомой связывают с вирусами SV40, ВГЧ-6 и цитомегаловирусом. Есть небольшая зависимость риска развития глиобластомы от ионизирующего излучения.
Г → Грибовидное тело
Грибовидные тела (лат. corpora pedunculata) — парные структуры в мозге насекомых и других членистоногих. Представляют собой несколько (до двенадцати) слоев нейронов.
Д → Деменция
Деменция (на латыни dementia — "безумие") по определению ВОЗ, это синдром, при котором происходит деградация памяти, мышления, поведения и способности выполнять ежедневные действия. Как правило, деменция возникает вследствие серьезных неврологических заболеваний таких как болезнь Альцгецмера, множественный склероз, эпилепсия, инсульт, а также при травмах, алкоголизме и злоупотреблении лекарствами. Проявления деменции могут быть разными у пациентов в зависимости от пораженных отделов мозга и течения основного заболевания, возраста пациента и даже его личностных характеристик.
В мире насчитывается 47,5 миллиона людей с деменцией и ежегодно регистрируют 7,7 миллиона новых случаев заболевания, поэтому во многих странах с низким и средним уровнем жизни это стало настоящей социальной и экономической проблемой. Принято считать, что деменция повреждает клетки головного мозга и не лечится с помощью лекарственных средств, однако сейчас проводится много исследований, направленных на восстановление качества жизни пациентов с деменцией.
Иногда при тяжелой депрессии, шоке или стрессе может возникнуть псевдодеменция, однако в отличие от настоящей деменции, её симптомы проходят с течением времени, а структура мозга остаётся неповрежденной.
Медикаментозная терапия больных с деменцией включает лечение основного заболевание и препараты, улучшающие приток крови к мозгу. Существуют данные о том, что у людей умственного труда симптомы деменция наступают значительно позднее. В исследовании, основанном на 20-летнем наблюдении за 300 людьми, было выявлено, что у тех, кто наиболее активно занимался умственной деятельностью в течение всей жизни развитие симптомов деменции замедляется на 32 процента. Этот же факт лежит в основе обучающей терапии пациентов с деменцией, во время которой больные учатся решать арифметические задачи и тренируют память.
Д → Демиелинизирующие заболевания
Демиелинизирующие заболевания — болезни, при которых разрушается миелиновая оболочка нейронов центральной или периферической нервной системы. Как результат, ухудшается проводимость нервных импульсов. Самые известные демиелинизирующие заболевания — это рассеянный склероз и синдром Гийена-Барре.
Д → Дендритный шипик
Дендритный шипик (spine) — вырост образованный мембраной на поверхности дендрита. Именно шипики образуют синапсы. Шипики могут отличаться по форме, самые распространённые — тонкий шипик, похожий на каплю росы на паутинке, грибовидные шипики (без комментариев) и шипики-коротышки (stubby spine), по форме напоминающие прыщики.
Д → Дисграфия
Дисграфия - нарушение письма, которое заключается в неспособности правильно написать слова.
Д → Дорсальный
Дорсальный – в анатомии спинной, верхний.
К → Квадриплегия
Квадриплегия - паралич всех четырёх конечностей.
К → Коннектом
Коннектом мозга – полное описание структур в нервной системе (отдельных элементов и связей между ними), а также функциональных связей. Первым, в 1986 году, был описан коннектом червя Caenorhabditis elegans, чья нервная система насчитывает всего 302 нейрона (7000 соединений между нейронами). Сам термин «коннектом» был предложен в 2005 году независимо друг от друга двумя исследователями Олафом Спорнсом (Университет Индианы) и Патриком Хэгмэнном (Университетский госпиталь Лозанны), по аналогии с термином «гено́м». Существует исследовательский проект «Коннектом человека» (Human Connectome Project – HCP) который был запущен Национальным институтом здоровья США (NIH) в 2009 году.
К → Конфокальная микроскопия
Конфокальная микроскопия (от латинского con — "вместе" и" фокус") — один из методов «обычной», оптической микроскопии. В отличие от обыкновенного микроскопа, конфокальный микроскоп решает проблему внефокусных лучей (идущих из глубины образца), которые снижают контраст в обычном световом микроскопе. За счёт специальной диафрагмы, которая расположена в плоскости промежуточного изображения, конфокальный микроскоп может пропускать только те световые лучи, которые идут от плоскости фокуса, при этом с небольшой площади. Полное изображение в конфокальном микроскопе строится при последовательном сканировании небольших частей объекта.
Накопление информации происходит при помощи специальных фотоприемников, а в качестве источников света, освещающих образец широко используются лазеры, обладающие высокой интенсивностью и монохроматичностью (одной длиной волны) излучения. В результате контрастность полученных изображений гораздо выше, чем в случае оптической микроскопии. Для управления всей системой, формирования и хранения изображений, обработки результатов применяются компьютеры. Поэтому сейчас такие приборы часто называют лазерными сканирующими конфокальными микроскопами.
Л → Лейкоареоз
Лейкоареоз или «перивентрикулярное свечение» (WMH — white matter hyperintensities), снижение плотности белого вещества головного мозга. Наблюдается чаще всего вокруг боковых желудочков, особенно их передних рогов («шапочки» или «уши Микки-Мауса»), как правило, выявляемое при проведении нейровизуализации: КТ и МРТ.
М → Миелиновая оболочка
Миелиновая оболочка — изолирующая оболочка, покрывающая аксоны многих нейронов. Миелиновую оболочку образуют глиальные клетки: в периферической нервной системе — Шванновские клетки, в центральной нервной системе — олигодендроциты.
М → Морриса водный лабиринт
Водный лабиринт Морриса - тест для оценки пространственной памяти у крыс, служащих моделями в изучении болезни Альцгеймера. Представляет собой круглый бассейн с подтопленной платформой, не видной с поверхности. Сначала крысе предлагается найти эту платформу, затем, через некоторое время, крыса вновь запускается в бассейн из другой точки.
Н → Нейриты Леви
Нейриты Леви - белковые образования, аналогичные тельцам Леви (см.), но расположенные не в телах нейронов, а в дендритах и аксонах.
Н → Нейротрофины
Нейротрофины - молекулы, чаще всего белки (еще их называют нейротрофическими факторами), которые поддерживают жизнеспособность нейронов, стимулируют их развитие и рост. Бывают и небелковые нейротрофические молекулы.
Н → Нексус
Нексус - щелевидный контакт. Через это соединение из одной клетки в другую проходят водорастворимые малые молекулы. Играют важную роль в осуществлении функций клеток, обладающих выраженной электрической активностью
О → Оптогенетика
Оптогенетика – (с греческого ὀπτική – «видимый», «увиденный» и генетика) комплексная технология, позволяющая управлять нервными клетками (нейронами и нейроглией) в живых тканях, которая заключается в генетической модификации клеток с использованием векторов, для экспрессии генов, кодирующих светочувствительные ионные каналы (опсины) с последующей активацией этих ионных каналов с помощью света (лазером). Возбуждение лазером светочувствительных ионных каналов, которые встроены в мембрану нервных клеток, вызывает их активацию и изменение мембранного потенциала за счет ионных токов, что приводит к развитию соответствующего физиологического ответа (например, к возникновению потенциала действия у нейрона).
Оптогенетика является одной из «молодых» (применяется с 2005 года) и самых прогрессивных технологий, применяемых в области нейронаук. В настоящее время оптогенетика активно используется нейробиологами для изучения функций индивидуальных нервных клеток в составе целых нейрональных и нейро-глиальных сетей в живых организмах или на клеточных культурах. Технология сочетает в себе методы физики (оптики), где используется такое оборудование как лазеры и оптоволокно и методы биологии (генетики), такие как технологии создания векторных систем доставки генетических конструкций, генная инженерия, клеточные технологии.
П → Параплегия
Параплегия - паралич верхних или нижних конечностей.
П → Парестезия
Парестезия - один из видов расстройства чувствительности, характеризующийся ощущениями онемения, чувством покалывания, ползанием мурашек.
П → Пирамидальные нейроны
Пирамидальные или пирамидные нейроны — основные возбудительные нейроны мозга человека и млекопитающих вообше. Такие нейроны обнаружены и у рыб, птиц и рептилий. Нейроны напоминают по форме пирамиду, из которой вверх ведёт большой апикальный дендрит; имеют один аксон, идущий вниз, и множество базальных дендритов. Впервые описаны Сантьяго Рамон-и-Кахалем.
П → Полосатое тело
Полоса́тое те́ло (лат. corpus striatum) — анатомическая структура конечного мозга, относящаяся к базальным ядрам полушарий головного мозга. На горизонтальных и фронтальных сечениях мозга полосатое тело имеет вид чередующихся полос серого вещества и белого вещества. В состав полосатого тела входят хвостатое ядро и чечевицеобразное ядро.
П → Потенциал действия
Потенциал действия - волна возбуждения, перемещающаяся по мембране живой клетки в виде кратковременного изменения мембранного потенциала на небольшом участке возбудимой клетки, в результате которого наружная поверхность этого участка становится отрицательно заряженной по отношению к внутренней поверхности
П → Прилежащее ядро
Прилежащее ядро (nucleus accumbens, NAcc) – группа нейронов в вентральной (задней) части полосатого тела, является важной частью мезолимбического пути, участвующего в системе вознаграждений. Прилежащее ядро состоит из двух зон, отличающихся афферентными и эфферентными связями, — оболочки (shell) и сердцевины (core).
П → Прогерия
Прогерия (от древнегреческих слов προσ- — "сверх", γέρων — "старик") — редкое наследственное заболевание, которое характеризуется преждевременным ускоренным старением организма. Выделяют детскую прогерию, синдром Хатчинсона (Гатчинсона)-Гилфорда и прогерию взрослых, синдром Вернера.
Популяционная частота детской прогерии один на 4-7 миллионов новорожденных, всего к настоящему времени описано около 100 случаев этого заболевания у детей. Причина детской прогерии — мутации гена LMNA, кодирующего белок ламин А, который выстилает внутреннюю оболочку ядра клетки и регулирует многие внутриклеточные процессы.
Первые клинические признаки детской прогерии, как правило возникают на 2-3 году жизни, а пациенты живут в среднем около 13 лет и имеют типичную внешность: увеличенный мозговой отдел черепа с большим лбом и недоразвитый лицевой отдел с маленьким клювовидный носом. У таких детей в раннем возрасте возникает атеросклероз, атрофия мышц, разрушаются зубы, волосы и ногти, развивается катаракта. В 1986 году был зафиксирован единственный случай долгожительства с детской прогерией в Японии, когда такой пациент достиг 45-летнего возраста. По уровню умственного развития дети с прогерией Хатчинсона-Гилфорда не уступают сверстникам, а часто и опережают их.
Прогерия взрослых возникает вследствие возникновения дефектного гена WRN (ген АТФ-зависимой хеликазы) и последующего нарушения обмена соединительной ткани. Заболевание начинается в период полового созревания и достигает яркой клинической картины к 30-40 годам, когда у больного седеют и выпадают волосы, а кожа покрывается трофическими язвами. Чаще всего такие пациенты погибают от онкологических заболеваний и атеросклеротический изменений в сердце и сосудах.
Профилактики прогерии на данный момент не разработано, а существующие методы лечения, как правило, неэффективны.
С → Сагиттальный
Сагиттальный (о разрезе) - идущий в плоскости двусторонней симметрии тела.
С → Салиентная сеть
Салиентная сеть - структура мозга, отвечающая за распознавание стимула.
С → Свёрточная нейронная сеть
Свёрточная нейронная сеть (англ. convolutional neural network, CNN) — специальная архитектура искусственных нейронных сетей, предложенная Яном Лекуном и нацеленная на эффективное распознавание изображений, входит в состав технологий глубокого (машинного) обучения. Использует некоторые особенности зрительной коры, в которой были открыты так называемые простые клетки, реагирующие на прямые линии под разными углами, и сложные клетки, реакция которых связана с активацией определённого набора простых клеток.
С → Синапс
Синапс (от греческого συνάπτειν — соединение, связь) — место контакта между двумя нейронами или между нейроном и получающей сигнал клеткой. Служит для передачи нервного импульса между двумя клетками, причём в ходе синаптической передачи амплитуда и частота сигнала могут регулироваться. Передача импульсов осуществляется химическим путём с помощью медиаторов или электрическим путём посредством прохождения ионов из одной клетки в другую.
Термин был введён в 1897 г. английским физиологом Чарльзом Шеррингтоном, получившим за исследования нейронов нобелевскую премию по физиологии и медицине 1932 года (сам Шеррингтон утверждал, что получил идею этого термина в разговоре от физиолога Майкла Фостера). В 2013 году немецкий нейрофизиолог Томас Зюдхов получил нобелевскую премию по физиологии и медицине за исследования везикулярного транспорта нейромедиаторов в синапсах.
С → Синдром иностранного акцента
Синдром иностранного акцента - редчайшее заболевание, развивающееся вследствие инсульта, черепно-мозговой травмы или нарушений развития. Пациент начинает говорить на своём языке, но с "иностранным акцентом". Зарегистрировано всего 62 случая с 1947 года.
Т → Тельца Леви
Тельца Леви - это патологические образования в телах нейронов. Они бывают двух типов: классические (в базальных ганглиях) и корковые (в коре височных и лобных долей мозга). Классические тельца Леви состоят из плотного ядра и расходящихся фибрилл ("волосков") шириной в 10 нм, корковые тела более плотные и, как правило, без волокон. Состоят из белков (в основном, агрегатов альфа-синуклеина) полисахаридов и жирных кислот. С ними связана деменция с тельцами Леви - вторая по распространенности нейродегенеративная деменция. Подобные образования в аксонах и дендритах часто называют нейритами Леви.
Т → Трициклические антидепрессанты (ТЦА)
Трициклические антидепрессанты (ТЦА) – самые первые препараты, обладающие антидепрессирующим эффектом, которые были синтезированы в 50-х годах прошлого века. Свое название – "трициклические", они получили из-за своей структуры, в основе которой лежит тройное углеродное кольцо. Общими чертами трициклических антидепрессантов являются тормозящее влияние на обратный захват норадреналина и серотонина, а также холинолитический и антигистаминный эффекты. Кроме того, в случае повышенной чувствительности к этим медикаментам возможны нарушения со стороны кожных покровов, изменения функций печени, крови.
Т → Туретта синдром
Синдром Туретта ( синдром Жиля де ла Туретта) - расстройство центральной нервной системы, которое проявляется в детском возрасте и характеризуется множественными моторными тиками и как минимум одним вокальным или механическим тиком. Этот термин предложил вездесущий Жан-Мартен Шарко, который увековечил таким образом своего ученика, Жиля де ла Туретта, описавшего девять больных с подобным синдромом в 1885 году. Хотя первое научное описание синдрома оставил другой француз, руководитель Королевского института глухонемоты, Жан Марк Гаспар Итар еще в 1825 году.
Х → Хвостатое ядро
Хвостатое ядро (лат. nucleus caudatus) — парная структура головного мозга, относящаяся к стриатуму. Расположена спереди от таламуса, от которого (на горизонтальном срезе) его отделяет белая полоска вещества — внутренняя капсула. Передний отдел хвостатого ядра утолщён и образует головку, caput nuclei caudati, которая составляет латеральную стенку переднего рога бокового желудочка. Головка хвостатого ядра примыкает внизу к переднему продырявленному веществу, в этом месте головка соединяется с чечевицеобразным ядром. Суживаясь сзади, головка переходит в тело, corpus nuclei caudati, которое лежит в области дна центральной части бокового желудочка и отделяется от таламуса терминальной полоской белого вещества. Сзади продолжается в хвост — cauda.
Хвостатое и чечевицеобразное ядра образуют стриатум.
Х → Хемогенетика
Хемогенетика – комплексная технология, которая совмещает в себе методы химии (фармакохимия) и биологии (генетики), позволяя контролировать активность нервных клеток (нейронов и нейроглии) в живых тканях с помощью синтетических фармакологических средств. Технология заключается в генетической модификации клеток, путем доставки в них с помощью векторов генов, которые кодируют мутантные рецепторы (например, ацетилхолиновые), неспособные к взаимодействию со своим естественным агонистом (ацетилхолином), но активируемые синтетическим лигандом (клозапин-N-оксидом).
В хемогенетике применяют несколько типов рецепторов, которые связаны с различными внутриклеточными доменами (киназы, G-белки) и активируют разные внутриклеточные сигнальные пути. Помимо рецепторов в хемогенетике также применяют модифицированные ферменты и гибридные нуклеиновые кислоты. Один из наиболее известных подходов в хемогенетике, при котором используются модифицированные клеточные рецепторы, связанные с G-белками, называется DREADDs (Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs).
Ц → цАМФ
циклический аденозинмонофосфат (циклический AMФ, 3'5'-цAMФ, 3'5'-cAMP), производное АТФ, выполняющее в организме роль вторичного посредника, использующегося для внутриклеточного распространения сигналов некоторых гормонов (например, глюкагона или адреналина), которые не могут проходить через клеточную мембрану.
Ч → Чечевицеобразное ядро
Чечевицеобразное ядро (лат. Nucleus lentiformis) — область мозга. Находится латеральнее таламуса и хвостатого ядра. От таламуса чечевицеобразное ядро отделяет задняя ножка внутренней капсулы. Нижняя поверхность переднего отдела чечевицеобразного ядра прилежит к переднему продырявленному веществу (substantia perforata interpeduncularis anterior) и соединяется с хвостатым ядром (nucleus caudatus). Латеральная поверхность чечевицеобразного ядра обращена к основанию островковой доли полушария большого мозга. Две параллельные вертикальные прослойки белого вещества делят чечевицеобразное ядро на три части. Латерально лежит скорлупа (putamen), она имеет более тёмную окраску. Медиальнее скорлупы расположены две светлые мозговые пластинки — медиальная мозговая пластинка и латеральная мозговая пластинка (laminae medullares medialis et lateralis), их объединяют общим названием «бледный шар» (globus pallidus).
Ш → Шванновские клетки (леммоциты)
Шванновские клетки или леммоциты — это вспомогательные клетки периферических нервных волокон. Они располагаются вокруг аксонов, поддерживая их и питая. Именно из них состоит электроизолирующая миелиновая оболочка периферической нервной системы. Открыл эти клетки в 1838 году немецкий физиолог и создатель клеточной теории Теодор Шванн. Если работа шванновских клеток нарушается, то возникают различные заболевания типа синдрома Гийена-Барре.
Э → Эксайтотоксичность
Эксайтотоксичность (от англ. to excite — возбуждать, активировать) — патологический процесс, ведущий к повреждению и гибели нервных клеток под воздействием нейромедиаторов, способных гиперактивировать NMDA- и AMPA-рецепторы.
Э → Эффекторная клетка
Эффекторная клетка — клетка, получающая сигнал от нейрона. Клетки-эффекторы связаны с нейронами через синапсы.